您好, 海利化工網歡迎您!

索爾維助力江蘇奧康尼開發全聚合物型膝關節植入物

來源科技日報2018-05-16 19:22

【海利化工網 企業新聞】索爾維近日宣布,其Zeniva?PEEK(聚醚醚酮)聚合物幫助中國人工關節應用的開拓者——江蘇奧康尼醫療科技發展有限公司(以下簡稱:奧康尼),開發出一款成熟的全聚合物膝關節植入物。與傳統金屬植入物相比,奧康尼全新開發的ORGKnee?植入物能以更低成本實現更長的使用壽命。索爾維將亮相CHINAPLAS2018國際橡塑展,并在其展臺展出多種尺寸的ORGknee?植入物。

索爾維助力江蘇奧康尼開發全聚合物型膝關節植入物

奧康尼根據ISO14243-3標準(能夠模擬10年來的正常行走行為)評估了Zeniva?PEEK對膝關節植入物股骨髁和脛骨托的適用性。該評估測量了300萬逾次循環后的材料磨損,結果表明:使用Zeniva?PEEK研制的ORGKnee?植入物,磨損程度比金屬植入物降低了50%。

奧康尼之所以將Zeniva?PEEK選用為ORGKnee?植入物的材料,部分原因在于該材料已成功應用于脊柱植入物。與鈷鉻合金或鈦合金植入物相比,Zeniva?PEEK與人體骨骼模量非常接近,減少應力遮蔽。同時,該植入物還可以顯著減少膝關節假體的總體磨損,使之具備更長時間的穩定性,從而延長植入物的使用壽命。

奧康尼技術總監朱忠林道:“金屬植入物的生產,包括:制造、加工和拋光,需要長達三個月的時間,而且生產方法可能對工人和環境會造成危害。相較而言,Zeniva?PEEK具有出色的注塑成型能力,因而用于模塑ORGKnee?植入物,能夠以極少的時間和成本實現大規模生產。”

索爾維特種聚合物業務部醫療全球開發經理JeffHrivnak表示:“奧康尼ORGKnee?植入物不僅完美體現了Zeniva?PEEK的獨特性能,并且展示了索爾維開放式創新的商業模式——通過與醫療設備客戶協作,幫助其促進創新并優化技術。”

奧康尼ORGKnee?植入物于今年四月進入臨床前試驗,之后將于2018年9月接受國家食品藥品監督管理總局(CFDA)的標準臨床試驗。奧康尼計劃于2020年獲CFDA批準后將ORGKnee?解決方案商業化。

免責聲明:1.本網中刊登的文章、數據的版權僅歸原作者所有,原創文章由海利化工網編輯整合,轉載請注明海利化工網出處。
2.轉載其它媒體的文章,我們會盡可能注明出處,但不排除來源不明的情況。網站刊登文章是出于傳遞更多信息的目的,對文中陳述、觀點判斷保持中立,并不意味贊同其觀點或證實其描述。
福建体育彩票25选5